Настоящата пандемия от коронавирус все още не е завършила, но в Европейската комисия вече мислят за следваща пандемия от грип, пише "Рolitico".

Говорител на изпълнителната власт на ЕС потвържадава пред изданието, че са в ход преговори за съвместно закупуване на пандемична грипна ваксина, разработена от GlaxoSmithKline.

Пандемичната грипна ваксина ще се използва за защита срещу заплахи като епидемия от вируса H1N1 през 2009 г., известен също като свински грип.

Доклад от 2011 г. на Световната здравна организация установява повече от 18 449 лабораторно потвърдени смъртни случая в резултат на вируса.

Птичият грип също представлява заплаха, като от 2003 г. насам множество инфекции и смъртни случаи са свързани с щама H5N1.

Тези епидемии са различни от сезонния грип и се появяват, когато вирусът се прехвърли от животински гостоприемник на хора, което създава риск той да стане по-преносим и опасен от обикновените грипни щамове.

Преди разпространението на коронавируса грипът се смяташе за вероятен кандидат за следващата пандемия. През март 2019 г. генералният директор на СЗО Тедрос Гебреесус го определи като "постоянно присъстваща" заплаха.

Въпреки че епидемиите от пандемичен грип досега през този век са сравнително леки, заплахата е да се появи вирулентен щам, като грипната пандемия от 1918 г., която убива десетки милиони хора - сценарий, който политиците и здравните власти искат да избегнат на всяка цена.

Представител на Комисията заявява пред "Politico", че съгласно условията на рамковия договор с GSK, страните членки на ЕС ще могат да се регистрират за дози предварително, запазвайки капацитета на компанията за производство на ваксини. След като възникне епидемията, ваксината ще бъде модифицирана, за да защитава от специфичния пандемичен щам, което ще позволи много по-бързо разпространение, отколкото ако разработването и клиничните изпитания на препарата започнат едва след избухването на пандемията.

Европейската агенция по лекарствата вече е дала предварително одобрение за редица ваксини срещу пандемичен грип. Въпреки че предварително разрешената ваксина ще трябва да бъде променена, след като пандемичният щам е идентифициран преди началото на производството, такова разрешение може да бъде много бързо, тъй като "научните комитети на EMA вече са оценили безопасността и ефикасността на ваксината с други потенциални пандемични щамове".

Сделката около разработката на ваксина срещу бъдещ пандемичен щам на грипа вероятно ще бъде една от първите точки в дневния ред на наскоро обявения Орган за готовност и реагиране при извънредни ситуации в здравеопазването (HERA).