Компанията Johnson & Johnson обяви, че е подала молба до американската Агенция за контрол на храните и лекарствата за разрешение за спешна употреба нейната ваксина срещу COVID-19, съобщава Ройтерс.
Молбата последва доклада от 29 януари, в който фармацевтичната компания заяви, че ваксината, е показала 66% ефикасност при предотвратяване на умерени до тежки случаи. Препарата на производителя е еднодозов, съобщава Монитор.
"Веднага след получаването на разрешението сме готови да започнем доставките", заяви главният научен директор Пол Стофелс, съобщавайки новината.
Той добави, че Johnson & Johnson кандидатства в няколко глобални здравни агенции и ще внесе документи за разрешение за употреба под условие и в Европейската агенция по лекарствата в следващите седмици.
