Две деца със спинална мускулна атрофия вече се лекуват у нас. Още три са одобрени да започнат лечение. Само преди месец беше поставена и първата инжекция на малък пациент у нас, съобщи bTV.
Това се случва, след като множество проблеми в системата пречеха животоспасяващата терапия да се въведе в България. След серия от премеждия, сега лечението се покрива от Здравната каса.
Лекарството дава шанс на малките пациенти за по-дълъг и пълноценен живот. След като получи първата си доза, малкият Явор сподели, че се чувства добре.
„Аз много го исках, за да проходя поне малко и да се чувствам като другите деца. Преди няколко месеца научих, че съм одобрен и много се зарадвах. Помислих си: „Еха, най-накрая ще мога да водя нормален живот”, каза малкият пациент.
Той сподели, че си мечтае да стане историк като порасне, защото много харесва българската история. Явор допълни, че не се притеснява за предстоящата учебна година, защото вече е голям.
Майката на момчето заяви, че чакат от четири месеца да започне терапията. „Диалогът с държавата беше труден, постоянно ни връщаха, защото нещо с документите не беше наред – при положение, че правилата са ясно разписани”, посочи Диана Коцева.
Д-р Иван Летвиненко каза, че много са се притеснявали за Явор, защото детето има изкривяване на гръбначния стълб, което допълнително затруднява поставянето на инжекцията.
„Всичко мина успешно и сме много по-спокойни за следващите. Чакаме с интерес какво ще се получи при нашите пациенти. Първите резултати са окуражителни. Надявам се, че екипът и децата ще бъдат все по-спокойни, защото придобиваме рутина”, заяви медикът.
