Компаниите "Пфайзер" и "Модерна" обявиха, че увеличават бройката на децата във възраст от 5 до 11 г., които ще участват в клиничните изпитвания на ваксините им, съобщи Франс прес.

Причината – натиск от страна на американската Администрация по храните и лекарства, за да се установи с точност каква е честотата на странични ефекти върху сърцето в тази възрастова група.

US администрацията поиска от двете компании да включат 3000 деца в тези възрасти в клиничните си изпитвания, или двойно на това, което беше планирано, за да се даде адекватна оценка на риска от редки странични ефекти като миокардит или перикардит, както и други сърдечни възпаления, твърдят анонимни източници на "Ню Йорк таймс".

Този тип странични ефекти са изключително редки, като за момента установената честота е 12,6 случая на 1 милион поставени втори дози, твърдят от Центъра за контрол и превенция на заболяванията на САЩ.

Към момента ваксината на "Пфайзер" е разрешена за деца от 12-годишна възраст нагоре, а тази на "Модерна" само от 18 години нагоре.

"Пфайзер" вече стартираха своите клинични проучвания при малки деца и до 11-годишна възраст още през март, като се очаква първите резултати от тях да станат ясни през септември или октомври т.г.

"Модерна" започна тестването на препарата си върху деца също през март, като надеждата е ваксината да бъде разрешена за тази възрастова група в края на 2021 г. или началото на 2022 г.

Откриха замърсени ваксини срещу COVID-19