Проверка на лекарствата, съдържащи ранитидин, ще бъде стартирана, съобщи във вторник Министерството на здравеопазването. Причината е възможно замърсяване на тези медикаменти с нитрозамини – изключително канцерогенни химични съединения.
Ранитидинът има противоязвено действие и се използва при киселини в стомаха, като потиска стомашната киселинна секреция, в резултат на което премахва парещата болка и дискомфорта.
У нас в аптечната мрежа се предлагат следните лекарствени продукти, съдържащи ранитидин: Ранитидин Софарма 150 мг филмирани таблетки; Ранитидин Софарма 300 мг филмирани таблетки; Ранитидин Софарма 20 мг/мл-2 мл, инжекционен разтвор; Ранитидин Акорд 150 мг филмирани таблетки; Ранитидин Акорд 300 мг филмирани таблетки.
Информация за риск от замърсяване на лекарствата, съдържащи ранитидин с нитрозамини, е подадена на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), която започва преглед на съответните медикаменти.
Поводът са данни, предоставени от частни лаборатории, извън територията на Европейския съюз.
Според ЕМА на този етап не е издадена препоръка за прекратяване на употребата на медикаменти с ранитидин. Пациентите, които ги употребяват, могат да потърсят съвет по всички безпокоящи ги въпроси от своя лекар или фармацевт.
Има и много други лекарства, които се използват за лечение на същите проблеми като ранитидина. Посочва се също, че потреблението на ранитидин вече десетки години е без данни за вредно въздействие.
Предстои Комитетът за оценка на лекарствените продукти в хуманната медицина към ЕМА да оцени цялата налична научна информация относно присъствието на нитрозамини в лекарствата и да я предостави на националните лекарствени агенции.
ИАЛ следи процеса и при нужда от някакви мерки своевременно ще предупреди обществеността, посочва от агенцията.
