Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) съобщи, че е решила да включи в листовката за ваксината против ковид на "Johnson & Johnson" ("Янсен") опасността от образуването на кръвни съсиреци и кръвоизливи.

САЩ прекрати временно използването на ваксина заради тромбози

В съобщението се отбелязва, че наблюдаваните при този препарат тромбози са сравними с редките последици от ваксината на "AstraZeneca". Допуска се, че тези явления може да се дължат на имунен отговор по неизяснени още причини, пише Франс прес.

Допълва се обаче, че при ваксината на "Johnson & Johnson", за която е достатъчна една доза, нежеланите прояви настъпват до три седмици след имунизацията. По-рано ЕАЛ уточни, че при препарата на "AstraZeneca" тромбози е по-вероятно да настъпят след първата доза.

Ваксината на "Johnson & Johnson" бе четвъртият одобрен в ЕС препарат срещу новото заболяване. Засега европейските страни не го прилагат в очакване на становището на ЕАЛ.

Веднага след решението на ЕМА, компанията "Johnson & Johnson" обяви, че ще възобнови доставките на ваксината си за Европа.

Миналата седмица американските регулатори спряха временно ваксината на Джонсън и Джонсън, след като беше съобщено за шест случая на жени с усложнения.

Компанията посочи още, че ще изпълни задълженията си и ще достави 200 млн. дози в Европа и 100 млн. в САЩ.