Pfizer подаде в петък до Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) искане за разширяване на разрешението за спешна употреба на COVID ваксината, разработена съвместно с BioNTech, за подрастващите на възраст между 12 и 15 години, заявиха от компанията.

Искането е отправено въз основа на „данни от основно проучване във „Фаза 3” при юноши на възраст от 12 до 15 години”, което компанията твърди, че показва 100% ефективност на ваксината срещу COVID-19 в рамките на тази възрастова група и има подобен профил на странични ефекти, както сред млади хора на възраст между 16 и 25 години, участвали в минало проучване, пише Нова тв.

След искането за подобно разрешение от FDA, производителят на лекарства има желание да подаде искане за същото одобрение и до други здравни регулатори по света, се казва още в изявлението на Pfizer.