Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Великобритания (MHRA) и Европейската агенция по лекарствата (EMA) завършиха своята оценка на изключително редки събития на тромбози с ниски тромбоцити от над 34 милиона души, ваксинирани с ваксината COVID-19 на "АстраЗенека" във Великобритания и ЕС.
Регулаторите поискаха актуализация на информацията за ваксината във Великобритания и ЕС. Нито една от агенциите не е идентифицирала никакви рискови фактори, като възраст или пол, или определена причина за тези изключително редки събития.
Българките в риск от тромбози няма да се ваксинират с "AstraZeneca"
Те обаче стигнаха до мнението, че тези събития имат възможна връзка с ваксината и поискаха те да бъдат посочени като изключително рядък потенциален страничен ефект, коментираха от фармацевтичната компания.
Като цяло и двата прегледа потвърдиха, че ваксината предлага високо ниво на защита срещу заболяване от COVID-19 в целия спектър на тежест на протичане и че ползите от ваксината продължават да надвишават рисковете.
"АстраЗенека" активно си сътрудничи с регулаторите, за да направи тези промени в информацията за продукта и вече работи, за да разбере отделните случаи, епидемиологията и възможните механизми, които биха могли да обяснят тези изключително редки събития, обясниха още от "АстраЗенека".
Противозачатъчните средства може да засилят риска от тромби
В допълнение Световната здравна организация (СЗО) заяви, че въз основа на текущата информация причинно-следствената връзка се счита за вероятна, но не е потвърдена, добавяйки, че са необходими допълнителни специализирани проучвания, за да се разбере напълно потенциалната връзка между ваксинацията и възможните рискови фактори, предава novini.bg.
Припомняме, че днес проф. Костадин Ангелов обяви че ваксината срещу коронавирус на "AstraZeneca" ще се прилага с повишено внимание при жените под 60-годишна възраст. Препаратът въобще няма да се използва при тези, които имат повишен риск от тромбоза.
