Учени установиха, че подмяната на липсващ ген в ретината може да спре дегенерацията на клетките, предава Telegraph.
Това може да бъде повратен момент в борбата на медицината със слепотата.
Според екипа от Оксфорд терапията дори дава положителни резултати при онези пациенти, които вече са започнали да ослепяват и постигнатото до момента "надминава очакванията". Двама души, чието зрение е в напреднал стадий на увреждане, са усетили сериозно подобрение, което вече продължава цели 2 години.
"Възхитени сме от резултатите", категоричен е проф. Робърт МакЛарън от Лабораторията по офталмология към Оксфорд. "Истината е, че самите ние не очаквахме такова подобрение".
Тестовете са направени при пациенти, които страдат от хлородермия - рядко заболяване, засягащо 1 на 50 000 души. То се причинява от дефектен ген, който не може да произвежда протеина REP-1, необходим за запазване на пигментните клетки в ретината. Без него клетките постепенно спират да работят и умират.
Прочетете още
- 18:00 След гражданския натиск: Добри новини за болницата в Карлово
- 19:01 Нова звезда на винената карта на България: Семейна изба печели отличие след отличие
- 17:13 Загиналата на пешеходната пътека във Велико Търново е съпруга на известен художник
- 17:00 Русинова: Докато държавата работи до 17:30 ч., камионите убиват денонощно