Пациентите с редките болести вече ще подлежат на диспансеризация. Мярката е заложена в наредбата на МЗ за профилактичните прегледи и диспансеризацията. Това е някаква светлина в тунела, но все още не сме сигурни в крайния резултат, коментира Йорданка Петкова, председател на Асоциация наследствен ангиоедем и редки болести в Пловдив.

Притесненията на част от пациентите са, че много извънболнични специалисти не познават техните симптоми. 

Редки болести застрашават или инвалидизират живота на 500 000 българи. Те са тежки, много късно и трудно се диагностицират. Обикновено от тях страдат деца и млади хора.