София. Българската система за верификация на лекарствата функционира от април 2018 г. Това каза председателят на Здравна комисия и депутат от ГЕРБ д-р Даниела Дариткова по време на изслушването на здравния министър Кирил Ананиев за системата за верификация на лекарствените продукти, предаде репортер на Агенция „Фокус“. Д-р Дариткова обясни, че трябва да бъде приета подзаконовата нормативна база с цел уреждане на правомощията за администриране на системата от Българската организация за верификация на лекарствени продукти. Тя припомни, че през месец юни 2011 г. са били приети промени в европейска директива за предотвратяване на навлизането на фалшифицирани лекарствени продукти в законната верига за доставка. „Държавите членки на ЕС, фармацевтичните дружества, доставящи лекарствени продукти, дистрибуторите и аптеките трябва да приведат практиките си в съответствие с изискванията на регламента до 9 февруари 2019 г. С приетите през 2012 г. изменения и допълнения в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина са транспонирани разпоредбите на изменителната директива, като в Чл. 168, ал. 8 е заложено изискване към производителите да поставят на опаковката индивидуален белег и средства за предпазване от подправяне. Аптеката е длъжна да проверява автентичността на лекарствения продукт и да идентифицира отделните опаковки“, обясни д-р Дариткова.
Деница КИТАНВОА