Варна. От 1989 г. на 17 април отбелязваме Световния ден за борба с хемофилията. Това каза в интервю за Радио „Фокус“ – Варна Мирена Иванова, областен координатор на Българската асоциация по хемофилия за Варна. Хемофилията е рядко заболяване, при което кръвта не се съсирва нормално, защото в нея липсват достатъчно кръвосъсирващи протеини. Мирена Иванова съобщи, че целта на днешната инициатива е да информира широката общественост за съществуването на това заболяване. „Провежда се ежегодно на 17 април, тъй като това е рожден ден на Франк Шнабел, който е основател на Световната федерация по хемофилия и от 1989 г. това е денят, в което цялото общество, което е засегнато от куаголопатии, празнува напредъка в лечението, правят се информационни кампании, за да могат да разберат останалите хора за проблемите и трудностите, с които се срещат хемофилиците“, разказа още тя. Според Мирена Иванова близо 700 души в България страдат от това заболяване.
По думите й хемофилията е наследствено (генетично) разстройство, като лечението включва редовно заместване на специфичния съкращаващ фактор. Тя допълни, че в днешния ден всеки човек, който е съпричастен по някакъв начин към това заболяване, споделя своите впечатления, мнения и информация за хемофилията. „Ние днес в училището на моя син направихме една презентация, разказах на децата какво представлява заболяването, те бяха украсили с червен цвят – цвета на кръвта и това беше на местно ниво“, разказа Мирена Иванова. Тя съобщи, че за 4-та поредна година, на 21 април, от 11.00 часа, ще се проведе Велопоход „Заедно“ в подкрепа на хората с хемофилия. Социално-спортното събитие ще се проведе в София, Пловдив, Варна и Бургас. „На 21 април се надявам, че ще се включат повече хора в нашия велопоход, който тази година е със слоган „Движението е промяна!“ и от 11.00 часа ще ги очакваме на входа на Летния театър във Варна“, каза още Мирена Иванова.
Бояна АТАНАСОВА