Варна. Много жени не подозират, че вероятно са засегнати от проблеми на кръвосъсирването. Това каза в интервю за Радио „Фокус“ – Варна Мирена Иванова, областен координатор на Българската асоциация по хемофилия за Варна. Тя обясни, че Световната федерация по хемофилия тази година фокусира усилията си именно върху диагностицирането на хората, които са с по-лека форма на хемофилия. „Така, че се стремим чрез информационна кампания да си обърнат повече внимание, да забележат дали е нормално при тях честото появяване на синини, или по продължителното кървене месечно. Това е един от акцентите тази година – информиране и изследване“, съобщи Мирена Иванова. Тя обясни, че при съмнения за недостиг на някои от протеините, които водят до това заболяване, хората трябва да се обърнат към хематолог. По думите й, взема се кръвна проба от човека, която бива изследвана по различни показатели, сред които време на кръвосъсирване и др. „Не е нещо продължително, може да се разберат резултатите много бързо, така че не е сложно самото изследване и диагностициране“, каза още Мирена Иванова. Тя обясни, че най-широко разпространените нарушения на кръвосъсирването са хемофилия А и B. При първия тип пациентите нямат достатъчно количество от кръвосъсирващия протеин фактор VIII (FVIII), а при тези от втория тип имат подобни проблеми с фактор IX (FIX). „Но има още десетина състояния, които са за дефицит на отделните фактори, тъй като това е един доста сложен процес в нашето тяло. Хемофилия А и B се наследяват чрез половите хромозоми, докато другите са с телесните клетки”, каза Мирена Иванова. Според нея, хемофилия е констатирана в хора от всякакъв социален статус, пол, етническа принадлежност и др., като заболяването е с честота 1:7000 до 10 000 в зависимост от вида на нарушението на кръвосъсирването. „В България са около 700 диагноистицирани хора с хемофилия“, съобщи Мирена Иванова.
Бояна АТАНАСОВА