Благоевград. Проблемът с лекарства отново е на дневен ред за хората с епилепсия, на много места липсват определени медикаменти. Това каза за Радио „Фокус“ – Пирин Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) по повод „Дни на толерантността“, които ще се провеждат в Благоевград от 27 до 29 юни. „От цялата страна ни звънят хора, събират се сведения на различни места, където се наблюдава липса на медикаменти. Много често определени лекарства излитат от България без да може да се предупредят хората, а това е много неприятно, защото трябва да се има предвид, че лекарствата за епилепсия не могат да се сменят от днес за утре. Това го говорим години наред. Това казват и нашите специалисти“, каза още Събева. Според нея е необходимо да има механизми за спазване на законите. „Особено важно е да има публичност на лекарствата, които излизат от България, защото техния срок е 2 години. Ако това не върши работа и хората не го спазват, то нека правилата се променят и се осигури възможност хората и лекарите да знаят кога едно лекарство ще излезе от България“, посочи Събева.
Ливия НИНОВА