Областта на редактирането на гени, с потенциала буквално да ни промени на фундаментално ниво, току-що направи революционен скок напред благодарение на нова техника, наречена PRINT. Нова разработка на учени най-накрая ще ни позволи не само да изтрием и променим съществуващите гени, но и да добавим нови варианти към нашата ДНК, което ще ни позволи да лекуваме невероятен брой сериозни заболявания.

В основата на този пробив е инструмент, наречен CRISPR-Cas9, който съществува от дълго време. Това е като молекулярна ножица, която може да изреже части от нашето ДНК, помагайки за коригирането на някои генетични заболявания. Но CRISPR има своите граници: въпреки че е страхотен в премахването им, трудно му е да добави полезни нови гени към нашата ДНК. Точно това прави инструментът PRINT.

PRINT използва специален механизъм, заимстван от птиците, за да добави лесно желания ген към нашето ДНК, без да го уврежда по никакъв начин, пише Phys.org. Това може да помогне за лечение на заболявания без риск от увреждане и бъдещи усложнения.

Но защо точно птиците станаха донори на такава необичайна технология? Учените, създали PRINT, откриха, че определен елемент от ДНК на птици, известен като R2, е особено добър при вмъкването на нови гени в много специфично и безопасно място в нашата ДНК. Това избягва проблема със случайно изключване на важни гени или причиняване на рак, което за съжаление често се случва при използване на други методи.

PRINT има потенциала да предложи универсално решение за генетични заболявания, които са причинени от различни мутации, но засягат един и същ ген, се казва в проучването. Вместо да адаптира лечение към специфичната мутация на всеки човек, както е необходимо с CRISPR, PRINT може да осигури универсален ген, който да работи за всички хора с болестта, позволявайки на телата им да произвеждат липсващите протеини.

Изследователите вече са показали, че техниката може да работи в лабораторията чрез осветяване на човешки клетки с флуоресцентни протеини, за да се демонстрира успешно вмъкване на ген. Те твърдят, че разработеният от тях метод обещава по-безопасни и по-ефективни лечения за редица генетични заболявания от всякога.

Но това не означава, че PRINT е готов да напусне етапа на тестване в лабораторията и да влезе в ръцете на милиони лекари. Изследователите все още имат много да научат за това как работи. Въпреки това вече има потенциал за значителен напредък в генната терапия и това дава надежда за лечението на болести, които досега са зачеркнали живота на милиони като смъртна присъда.

Превод: GlasNews