Европейският регулаторен орган по лекарствата EАЛ съобщи за възможна връзка между кръвните съсиреци и ваксинацията с коронавирусната ваксина от AstraZeneca. В същото време, според регулатора на ЕС, тромбозата трябва да се счита за един от изключително редките странични ефекти от употребата на това лекарство.
Освен това в изявлението се казва, че ползите от използването на ваксината продължават да надвишават рисковете от използването на ваксината. Регулаторът на ЕС също не подчерта специфични рискови фактори при употребата на ваксината.
Подобни случаи са много редки, се отбелязва в становището. Уточнява се, че тромбози може да се наблюдават до две седмици след поставянето на ваксината и това следва да бъде взето под внимание от лекарите и от хората, които желаят да се имунизират. ЕАЛ не може да определи засега кои са причините, които водят до тромбозите.
Агенцията призовава хората, които имат съмнения за нежелани последици от ваксината, незабавно да се обърнат към лекар. Потвърждава се, че ваксината може да предизвика артериална тромбоза и инсулт. Оценката се основава на разглеждането на 62 случая, от които 18 са завършили със смърт.
Припомняме, по-рано ЕАЛ заяви, че ваксината е безопасна. В сряда агенцията повтаря мнението, че ползите от препарата са повече от вредите.
Европейската агенция по лекарствата: Ваксината на "АстраЗенека" е безопасна
В становището се допълва, че при тромбози трябва да се действа бързо. Според ЕАЛ е възможно причината за образуването на съсиреци да се дължи на имунна реакция към ваксината.
Представител на ЕМА потвърди връзка между ваксината на "АстраЗенека" и случаи на тромбози
Веднага след новината от ЕАЛ стана ясно, че днес в 18.30 ч. министърът на здравеопазването проф. Костадин Ангелов свиква извънредно заседание на Националния ваксинационен щаб във връзка с информацията, изнесена от Европейската агенция по лекарствата по отношение на оксфордската ваксина.
Очаквайте подробности!
