София. Целта на европейската директива за верификация на лекарства е да се преустанови лекарствоснабдяването с фалшиви лекарствени продукти за лечение на гражданите на ЕС. Това каза министърът на здравеопазването на пресконференцията по повод предстоящото въвеждане на европейската директива за верификация на лекарствата, предаде репортер на Агенция „Фокус“. „Повод да ви поканя на днешната пресконференция са някои медийни изяви от представители на десетина аптеки в страната, свързани със системата за верификация на лекарствените продукти. Приемам тези медийни изяви като желание на протестиращите да продължим диалога по отношение на новата система за верификация. Да се убедим в нейната необходимост и това, че тя защитава правата на българските пациенти като гарантираме лечението да бъде извършено с регистрирани, автентични, доказали се лекарства на европейския пазар“, заяви той. „Това не е само наша политика, а е политика на Европейския съюз. Има една директива от 2011 г. и след това регламент от 2016 г., с който се определя от коя дата - 9 февруари, влиза европейската система за верификация на лекарствените продукти. Целта на тази директива е в защита на пациентите на европейските държави, а именно да се преустанови лекарствоснабдяването с фалшиви лекарствени продукти за лечение на гражданите на ЕС“, каза още министърът.
Теодора ПАТРОНОВА