Нови облаци се струпаха над "AstraZeneca", този път в САЩ. Британският производител може да е подал непълен доклад за ефикасността на ваксината си от мащабно американско клинично изпитване, съобщи Американският национален институт по алергиите и инфекциозните заболявания.

Ден по-рано компанията обяви, че ваксината й показва 79% ефикасност за предотвратяване на симптомно протичане на болестта, като се позова на данни от клинично изпитване в Чили, Перу и САЩ.

"Независимият борд за наблюдение на безопасността на данните обаче изрази притеснение, че "AstraZeneca" може да е включила остаряла информация от това клинично изпитване, която да дава непълна представа за ефикасността на ваксината", посочват от американския институт, цитирани от Ройтерс.

Оттам призовават компанията да прегледа данните си за ефикасността съвместно с борда, за да гарантира прецизна, актуална информация и тя да стане публично достояние възможно най-скоро.

С известно закъснение "AstraZeneca"отвърна на притесненията с лаконично съобщение, че в рамките на 48 часа ще оповести допълнителни данни за американските клинични проучвания.

Съобщенията предвещават проблеми с разрешението за употреба на "AstraZeneca" в САЩ, където до момента тя не се прилага. Компанията смяташе да подаде документи в първата половина на април и вчера обяви, че при положителен резултат има готовност веднага да предостави 30 млн. дози на Америка.

Те вече са доставени, като САЩ преотстъпиха част от тях на Мексико и Канада, където ваксината вече е разрешена за употреба. Договорът на британската фирма с американската администрация е за 300 млн. дози.

На фона на това залежаващо количество ваксини в САЩ, в четвъртък европейските лидери ще решават дали да забранят износа на ваксини от ЕС на фона на хроничен недостиг от последните месеци.

"AstraZeneca" продължава да има и други проблеми в Европа заради случаите на тромбози, като употребата й все още не е възобновена навсякъде въпреки успокоението на Европейската агенция по лекарствата от четвъртък, че ваксината е безопасна и ползите надвишават многократно рисковете от прилагането й.