Всяка година грипният сезон представлява предизвикателство за болниците и хората. Въпреки ваксинацията възрастните хора и особено пациентите със здравословни проблеми са изложени на повишен риск да станат жертва на тежка грипна атака. Това, което е особено коварно при грипните вируси, е способността им да мутират бързо, което ги прави все по-устойчиви на лекарства. 

Поради тази причина има спешна нужда от нови активни съставки, за да можем да продължим да осигуряваме ефективно лечение на болестта в бъдеще, пише Technology Networks. Изследователи от университета в Мюнстер са направили важна стъпка в тази посока, според новото им проучване.

Екипът успя да предостави доказателства за 59 специфични модификации на полимеразата на грип А. С други думи, учените откриха модификации на решаващ ензим, отговорен за създаването на копия на генома на вируса. Характеристика на модификациите, описани в изследването, е, че те се предават от протеини в клетките гостоприемници и, за разлика от вирусните протеини, не могат бързо да мутират. Това обещаващо откритие позволява по-голям напредък към откриването и производството на нови лекарства.

Полимеразата на вируса на грип А (IAV полимераза) е много сложен протеин с много функции. Една от тях е, че след структурна промяна може да създаде и копия на вирусния геном. Без това "превключване" на функциите вирусът не може да се възпроизвежда. Както е открито от д-р Linda Brunotte, Franziska Günl и група колеги, IAV полимеразата се нуждае от протеини от клетката гостоприемник, за да действа като "молекулярни превключватели" и да изпълнява различните си функции. Тези протеини от клетката гостоприемник са ензими, които прикрепят други така наречени убиквитинови протеини към специфични места в полимеразата и в резултат на това задействат сигнал за превключване на функциите. „Успяхме да създадем карта, показваща 59 позиции на вирусната полимераза, казват учените.

Това повсеместно разпространение има определен ефект върху полимеразната активност на 17 места. Освен това е открита една специфична позиция, чиято модификация е сигнал за трансформация и свързаното с нея превключване на функциите в полимеразата. В резултат на това д-р Гюнл, водещ автор на изследването, сега гледа към обещаващо бъдеще за изследванията: „Въз основа на нашето картографиране на убиквитинирането, допълнителни проучвания могат да изяснят кои ензими са конкретно отговорни за модификацията на IAV полимераза. Лекарства, насочени срещу тези ензими, ще бъдат устойчиви на мутации в грипните вируси, като по този начин демонстрират голям потенциал за бъдещи терапии."

Превод: GlasNews